Mainz Biomed Umumkan Perkongsian Pengedaran dengan Praxisdienst untuk ColoAlert®

(SeaPRwire) –   BERKELEY, Calif. dan MAINZ, Jerman, 22 Februari 2024 — Mainz Biomed N.V. (NASDAQ: MYNZ) (“Mainz Biomed” atau “Syarikat”), pemimpin dalam penyelesaian diagnostik genetik molekul untuk pendeteksian awal kanser, gembira mengumumkan perkongsian pengedaran dengan Praxisdienst, pengedar dalam talian terbesar untuk produk perubatan di Jerman. Kerjasama ini, yang bermula pada bulan Februari 2024, merupakan langkah penting dalam misi Mainz Biomed untuk meningkatkan penyampaian kesihatan di seluruh Jerman, dengan memberi tumpuan kepada kebolehcapaian produk utama mereka, ColoAlert®.

ColoAlert® mewakili satu kemajuan dalam pendeteksian awal kanser rektum, menawarkan ujian stool di rumah yang mudah dan tidak invasif yang melepasi kaedah skrining tradisional. Tidak seperti ujian standard yang hanya mengesan kehadiran darah dalam stool, ColoAlert® menggunakan teknologi maju untuk mengenal pasti DNA tumor, menyediakan pilihan skrining yang lebih menyeluruh. Pendekatan inovatif ini memastikan kadar pengesanan yang lebih tinggi, terutamanya dalam kes di mana tumor tidak berdarah, dengan itu memudahkan diagnosis awal kanser rektum. Pengesanan awal adalah penting, kerana ia meningkatkan kebolehrawatan keadaan ini secara ketara, yang mungkin menyelamatkan nyawa.

Praxisdienst secara konsisten menunjukkan keupayaannya untuk inovasi dan kepimpinan dalam pasaran produk perubatan. Pencapaian Praxisdienst, termasuk “Deutscher Gesundheits-Award 2022” dalam kategori “Teknologi Perubatan – Kedai Dalam Talian” dan pengiktirafan sebagai Peneraju Inovasi pada tahun 2023, menggariskan komitmennya terhadap kecemerlangan dan inovasi.

Kerjasama ini akan memanfaatkan rangkaian pengedaran meluas Praxisdienst bersama-sama dengan teknologi diagnostik terkemuka Mainz Biomed, memastikan akses yang lebih meluas kepada penyelesaian perubatan canggih mereka untuk tenaga kerja kesihatan dan pesakit di seluruh Jerman.

Darin Leigh, CCO Mainz Biomed, menyatakan semangat tentang perkongsian itu: “Kami gembira menjalin kerjasama dengan Praxisdienst untuk mengedarkan ColoAlert®, ujian skrining rumah inovatif kami untuk kanser rektum. Kerjasama ini tidak sahaja selari dengan objektif strategik kami tetapi juga menggariskan komitmen kami untuk menyediakan penyelesaian diagnostik yang unggul kepada sektor kesihatan. Kami yakin bahawa perkongsian ini akan memberi kesan mendalam terhadap piawaian kesihatan dan penjagaan pesakit di Jerman dengan menjadikan pengesanan awal kanser rektum lebih mudah diakses.”

Untuk maklumat lanjut mengenai Mainz Biomed dan produk inovatif kami, sila lawati . Untuk mengetahui lebih lanjut mengenai Praxisdienst dan julat produk perubatan meluasnya, sila lawati .

.
Sila ikuti kami untuk mengekalkan kemaskini:

Tentang ColoAlert®
ColoAlert®, produk utama Mainz Biomed, menyediakan kepekaan dan ketepatan yang tinggi dalam kit skrining rumah kanser rektum (CRC) yang mesra pengguna. Ujian ini tidak invasif boleh menunjukkan tumor seperti yang ditentukan melalui analisis DNA tumor, menawarkan pengesanan awal lebih baik berbanding ujian darah dalam stool (FOBT). Berdasarkan teknologi PCR, ColoAlert® mengesan lebih banyak kes kanser rektum berbanding ujian stool lain dan membolehkan diagnosis awal lebih awal (Dollinger et al., 2018). Produk ini secara komersial tersedia di negara-negara EU tertentu melalui rangkaian makmal bebas terkemuka, program kesihatan korporat dan melalui jualan terus. Untuk menerima kelulusan pemasaran di AS, ColoAlert® akan dinilai dalam ujian pendaftaran FDA ‘ReconAAsense’. Sekiranya diluluskan di AS, strategi komersial Syarikat adalah untuk menubuhkan pengedaran berskala melalui program kerjasama rakan kolaborasi serantau dan kebangsaan dengan pembekal perkhidmatan makmal di seluruh negara.

Tentang Kanser Rektum
Kanser rektum (CRC) merupakan kanser ketiga paling biasa di seluruh dunia, dengan lebih daripada 1.9 juta kes baru dilaporkan pada tahun 2020, mengikut World Cancer Research Fund International. Jawatankuasa Perkhidmatan Pencegahan Kesihatan AS mengesyorkan bahawa skrining dengan ujian DNA stool seperti ColoAlert® harus dijalankan sekali setiap tiga tahun bermula pada usia 45 tahun. Setiap tahun di AS, 16.6 juta pemeriksaan kolonoscopy dijalankan. Walau bagaimanapun, kira-kira sepertiga penduduk AS berusia 50-75 tahun tidak pernah disaring untuk kanser kolon. Celah dalam skrining ini mewakili peluang pasaran keseluruhan sebanyak $4.0B+ di AS.

Tentang Mainz Biomed N.V.
Mainz Biomed membangunkan penyelesaian diagnostik molekul genetik yang siap untuk pasaran bagi keadaan yang membahayakan nyawa. Produk utama Syarikat ialah ColoAlert®, ujian diagnostik awal tepat, tidak invasif dan mudah untuk mengesan kanser rektum berdasarkan pengesanan multipleks deteksi biomarker molekul-genetik secara real masa menggunakan Polymerase Chain Reaction (PCR) dalam sampel stool. ColoAlert® kini dipasarkan di seluruh Eropah. Syarikat sedang menjalankan kajian klinikal penting FDA untuk kelulusan peraturan AS. Portfolio calon produk utama Mainz Biomed juga termasuk PancAlert, ujian skrining kanser pankreas awal. Untuk maklumat lanjut, sila lawati .

Tentang Praxisdienst
Praxisdienst berdiri sebagai pengedar dalam talian terkemuka di Eropah untuk produk perubatan, melayani tenaga kerja kesihatan di seluruh benua itu. Diketuai oleh CEO Michael Heine dan terkenal dengan pendekatan inovatif dan komitmen kepada kualiti, menyediakan julat produk perubatan dan peralatan yang lengkap melalui pengalaman membeli dalam talian yang mesra pengguna.

Untuk pertanyaan media

Di Eropah:
MC Services AG
Anne Hennecke/Caroline Bergmann
+49 211 529252 20

Di AS:
Blueprint Life Science Group
Hershel Berry
+1 415 505 3749

Untuk pertanyaan pelabur, sila hubungi

Kenyataan Masa Depan
Beberapa kenyataan yang dibuat dalam kenyataan akhbar ini merupakan “kenyataan masa depan” dalam konteks “perlindungan selamat” di bawah Akta Pembaharuan Litigasi Sekuriti Persendirian 1995. Kenyataan masa depan boleh dikenal pasti melalui penggunaan perkataan seperti “menjangka”, “percaya”, “anggar”, “rancang” dan ungkapan lain yang meramalkan atau menunjukkan peristiwa atau trend masa depan atau yang bukan merupakan pernyataan mengenai perkara sejarah. Kenyataan masa depan ini mencerminkan analisis semasa maklumat yang wujud dan tertakluk kepada pelbagai risiko dan ketidakpastian. Oleh itu, berhati-hatilah dalam bergantung kepada kenyataan masa depan. Disebabkan risiko dan ketidakpastian yang diketahui dan tidak diketahui, keputusan sebenar mungkin berbeza secara material daripada jangkaan atau ramalan Syarikat. Faktor-faktor berikut, antara lain, boleh menyebabkan keputusan sebenar berbeza secara material daripada yang digambarkan dalam kenyataan masa depan ini: (i) kegagalan memenuhi sasaran pembangunan dan berkaitan; (ii) perubahan undang-undang atau peraturan yang berkenaan; (iii) kesan wabak COVID-19 terhadap Syarikat dan pasaran semasa atau yang dirancang; dan (iv) risiko dan ketidakpastian lain yang dibincangkan dari semasa ke semasa dalam laporan lain dan penyataan awam lain dengan Suruhanjaya Sekuriti dan Bursa (SEC) oleh Syarikat. Maklumat tambahan mengenai faktor-faktor yang mungkin mempengaruhi jangkaan dan ramalan Syarikat boleh didapati dalam penyataan awalnya dengan SEC, termasuk laporan tahunannya pada Form 20-F yang diedarkan pada 7 April 2023. Penyataan SEC Syarikat boleh didapati secara awam di laman web SEC di www.sec.gov. Sebarang kenyataan masa depan yang dibuat oleh kami dalam kenyataan akhbar ini hanya berdasarkan maklumat yang kini tersedia bagi Mainz Biomed dan hanya berkaitan tarikh di mana ia dibuat. Mainz Biomed tidak menanggung sebarang kewajiban untuk mengemaskini secara awam sebarang kenyataan masa depan, sama ada bertulis atau lisan, yang mungkin dibuat dari masa ke semasa, kecuali diperlukan oleh undang-undang.